1 本年度陈说摘要来自年度陈说全文，为全面了解本公司的运营效果、财务状况及未来展开规划，出资者应当到网站仔细阅览年度陈说全文。

　　2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高档处理人员确保年度陈说内容的实在性、精确性、完整性，不存在虚伪记载、误导性陈说或严重遗失，并承当单个和连带的法令职责。

　　4 华兴管帐师事务所（特别一般合伙）为本公司出具了标准无保留定见的审计陈说。

　　公司2022年度拟以施行权益分配股权挂号日挂号的总股本为基数向整体股东每10股派发现金盈余3.4元（含税）。到2023年4月19日，公司总股本293,322,218股，以此核算算计拟派发现金盈余99,729,554.12元（含税）。公司2022年度不进行本钱公积金转增股本，未分配赢利结转至下一年度。

　　如在本赢利分配预案发表之日起至施行权益分配股权挂号日期间，公司总股本产生改动的，公司拟坚持每股分配份额不变，相应调整分配总额。

　　依据我国证监会发布的《上市公司工作分类效果》，公司归于专用设备制作业（工作代码：C35）。依据《国民经济工作分类》（GB/T4754-2017），公司归于“专用设备制作业”（分类代码C35）中的“医疗仪器设备及器械制作”（分类代码C358）。公司所在工作为医疗器械工作，公司大部分产品归于医用导管类产品，首要运用于导尿、麻醉、泌外、护理、呼吸、血液透析等范畴。

　　依据Evaluate MedTech发布的《World Preview 2018,Outlook to 2024》显现，2021年全球医疗器械商场规划为5,043亿美元，估计2024年商场规划将到达5,945亿美元，2019-2024年间复合添加率为5.6%；我国为代表的新式商场是全球最具潜力的医疗器械商场，近年来的添加速度高于世界均匀水平，依据《医疗器械蓝皮书：我国医疗器械工作展开陈说（2022）》，2021年我国的医疗器械工作持续健康快速展开，商场规划约到达10,200亿人民币，同比添加17%左右；从器械消费水平来看，我国医疗器械的消费规划仅占整体医疗商场的25%左右，相较全球均匀40%以上、欧美日发达国家50%左右的器械消费水平，我国器械消费尚处于较低水平，未来商场进步空间巨大。

　　医用导管归于基础性医疗器械产品，在确诊、医治、监护、急救、引流、灌流、气体运送、血液运送、康复中被广泛运用。跟着现代科技的展开以及世界人口均匀寿命不断添加和老龄化趋势加重，医用导管在现代医学医治和家庭护理中运用的规模将不断扩大，重要性不断进步，工作未来展开潜力巨大。据Market Research Future猜测，全球医用导管商场在2017-2022年间以6.14%的增速添加至468亿美元。据华经情报网数据，2018年国内医用导管商场规划约为587.70亿元，2013-2018年复合增速约为17.27%，跟着老龄化加速、新医改方针履行、医疗系统完善、医械国产代替化进程加速，国内医疗器械商场坚持较快的添加，估计国内医用导管商场将以12.56%的复合增速增至2022年的943.40亿元，增速远超全球均匀水平。

　　公司产品已有用掩盖全国一切省区，产品进入国内约5,000家医院，其间1,000家以上三甲医院。公司在全球取得各类医疗器械注册证300多个，与上百家国外医疗器械经销商、数十家国内出口贸易商进职事务协作，产品远销海外90余个国家或区域，进入监管严厉的北美、欧洲、日本等干流商场。公司归于国内医用导管工作龙头企业，导尿范畴和麻醉范畴商场占有率位居工作前列，维力品牌在业界具有较高的品牌知名度。公司曾作为5个产品工作标准、1个集体标准和2个产品工作标准的起草单位。跟着近几年公司新产品的推出和学术推行活动的深化展开，维力品牌知名度越来越高，各细分产品范畴国内商场位置逐年进步。

　　2022年3月，商场监管总局先后发布了新修订的《医疗器械出产监督处理方法》《医疗器械运营监督处理方法》，自2022年5月1日起施行。两个方法全面履行医疗器械注册人和存案人准则，强化其全生命周期质量安全职责；严厉履行“放管服”变革精力，简化有关申报资料和程序要求；细化对医疗器械运营行为的全过程处理要求，经过一系列接地气、操作性强、贴合实践的行动，压实注册人存案人主体职责，在推动“放管服”变革、简化运营答应处理程序的一起，加强监管，确保医疗器械质量安全。

　　2022年9月1日，国家医保局在《国家医疗确保局对十三届全国人大五次会议第8427号主张的答复》中回应：带量收购坚持揭露通明的商场机制，在确保质量的前提下，一切企业天公地道，客观上支撑平等质量但本钱较低的国内优质企业在竞赛中制胜。2022年9月3日，国家医保局网站发布《国家医疗确保局对十三届全国人大五次会议第4955号主张的答复》，清晰了会集带量收购重点将部分临床用量大、临床运用较老练、收购金额较高、商场竞赛较充沛的医用耗材归入集采规模，经过揭露通明的竞赛规矩，促进价格回归合理水平，一起让企业取得清晰的商场预期。

　　2023年3月1日，国家医保局办公室发布《关于做好2023年医药会集收购和价格处理工作的告诉》（以下简称《告诉》），发布2023年医药会集收购和价格处理工作重点。《告诉》指出，在会集带量收购过程中，医疗机构依据前史运用量，结合临床运用状况和医疗技能进步确认收购量。但值得注重的是，集采并非“唯贱价论”，我国集采是在确保临床效果的前提下，紧缩途径费用，给予出产企业合理赢利，除垂青产品的临床效果外，也统筹配送、供给等归纳才能，整体而言，产品临床效果过硬、配套服务优异、供给才能拔尖、竞赛格局较好的国产企业更易获取合理价格，凭仗集采快速进步市占率，完结成绩添加。

　　1、首要事务：公司首要从事麻醉、导尿、泌尿外科、护理、呼吸、血液透析等范畴医疗器械的研制、出产和出售，在临床上广泛运用于一般敞开手术、微创手术，急救和护理等。

　　公司产品的出售包含三种类型：直接外销、直接外销和内销。直接外销、直接外销均经过经销商完结出售。直接外销指公司与国外经销商直接签定出售合同，而且直接经过公司报关出口。直接外销指公司与国内经销商签定出售合同，国内经销商自行报关出口。因为医疗器械产品各地严厉的产品准入准则，医疗器械产品有必要满意出口区域严厉的准入条件。此外，在外销中公司也在逐渐进步自主品牌出售份额。在内销中，公司首要采纳经销商出售形式，经过各省市经销商掩盖区域内各级医疗机构。跟着医疗器械会集带量收购的打开，公司相应调整事务处理的形式，加大对终端医院的资源投进。

　　公司按订单方案（海外商场）和猜测方案（国内商场）组织出产，对国内商场的猜测方案一般会组织必定的库存。由方案部分组织和谐事务、收购、制作、质量和法规等多部分整体协同确保出产方案的高效施行。

　　公司注重制作技能、工艺技能、环保、职工工作健康安全的研制及投入，不断进步制作自动化、信息化、智能化水平以及出产处理水平，有用确保了客户交给、质量确保、本钱操控、法规契合等的有用施行。

　　公司以当令、适量、质量和本钱相和谐、供给安全为收购准则，按方案、研制及制作等部分提出的需求方案进行收购，一般包含出产用物料、研制用物料、设备、仪器等。收购系统由供给商处理与收购施行构成，前者担任供给商的开发、处理、价格商洽及确认，后者担任按方案履行详细的收购操作。公司树立了完善的供给商开发、处理准则和收购流程系统，有用确保了收购物资的质量、本钱、交给周期及收购行为的标准。

　　（五）陈说期内公司产品商场位置、竞赛优势与下风、首要的成绩驱动要素、成绩改动

　　公司麻醉事务线首要包含全麻气道处理耗材和电子镇痛泵。麻醉耗材国内商场格局涣散，公司品项完全，商场占有率业界抢先，产品掩盖国内3,000多家医院。公司近年持续推动产品功用晋级与功用扩大，在产品功用方面进行了无菌、柔性功用的晋级，在功用方面新增了带吸痰腔与可视两大功用，推出了可视双腔支气管插管、加强型柔性气管插管、带吸痰腔气管插管等产品，竞赛力持续进步。《2020版我国麻醉学攻略与专家一致》清晰指出双腔支气管导管应该在纤维支气管镜下或直接运用可视双腔管精确认位。公司的可视双腔气管插管在开胸手术单肺通气麻醉中具有定位时刻短、定位精确、易于术中处理等优势，已取得商场和专家广泛认可，在国内多家三甲医院成为标杆产品。近年来在优势产品的带动下，公司全麻气道处理产品在国内品牌知名度和商场占有率逐年进步。跟着我国人口老龄化加重和人们对卫生健康需求的添加，以及人均医疗保健投入的进步、社保掩盖率的进步，我国全麻手术普及率快速进步，麻醉耗材的需求将不断添加。陈说期内，麻醉产品收入同比添加17.30%。

　　公司导尿范畴产品技能和事务体量均是工作的国内龙头，在世界也归于抢先位置。近年来公司持续坚持和稳固导尿管工作龙头位置，依托品牌优势、质量优势和产能优势争夺最大化商场掩盖，一起推出差异化产品亲水涂层超滑导尿管、BIP抗菌导尿管、无菌测温型硅胶导尿管等，促进导尿产品的晋级换代和商场竞赛力的进一步进步。跟着高毛利新产品出售的放量，导尿产品的归纳毛利率和盈余才能不断进步。陈说期内，导尿产品收入同比添加46.07%。

　　公司泌尿外科范畴产品首要包含泌尿外科结石手术耗材类产品以及包皮环切缝合器。

　　公司在结石处理范畴具有全系列产品，其间一次性负压清石鞘是公司在泌尿外科结石范畴革命性的立异产品，已取得FDA、NMPA、CE、加拿大认证在内的多个产品注册证，负压清石鞘在经皮肾镜、输尿管软镜碎石术等腔内取石术中具有切当临床价值，能够进步清石率，下降手术时刻，削减手术并发症，已遭到商场和专家广泛认可。公司经过加大优势产品负压清石鞘的学术推行，逐渐带动泌尿外科其他产品出售，近年来结石手术耗材收入添加敏捷。陈说期内，泌尿外科产品收入同比添加15.62%。

　　全资子公司狼和医疗出产的一次性包皮环切缝合器归于国内细分工作龙头，产品已掩盖国内4,000多家医院以及全球20多个国家或区域。因为近几年国内医院就诊量有所下降，包皮环切手术量遭到较大影响，环切器收入增速有所放缓。

　　公司护理范畴产品首要包含招引连接收、口护吸痰管和排泄物处理系统。招引连接收以出口为主，归于国外大客户定制项目，公司长期以来以安稳的质量，优秀的服务赢得了客户的信任，订单多年来坚持安稳添加。口护吸痰管和排泄物处理器归于临床通用护理产品，近年来，跟着公司内销团队深化医院终端进行精细化推行，取得了较好的效果。陈说期内，护理产品收入同比添加18.96%。

　　公司呼吸范畴产品首要是药物吸入雾化器和氧气面罩。近几年呼吸道疾病的发病率和医院就诊量有所下降，雾化器产品商场需求随之削减。凭仗产品质量的安稳性、杰出的品牌知名度和灵敏的商场策略，公司呼吸产品坚持稳步添加态势。陈说期内，呼吸范畴产品收入同比添加3.98%。

　　公司血透范畴产品首要是血透管路。子公司沙工医疗是国内最早一批取得血透管路注册证的企业之一，产品质量安稳，具有杰出的品牌知名度。

　　据国家肾脏病医疗质量操控中心核算的数据，2019年在院透析人数为63.3万人，估计到2030年，我国终晚期肾病患者人数将打破400万人。假定每周需进行血液透析2-3次，年血透需求约为120次，假定新增血透患者年血透60次，以此核算2019年我国血透管路需求量约为8400万根，以年增速10%预算，估计2023年需求可到达1.23亿支，需求巨大。此前因为血液透析医治年均费用较高，部分尿毒症患者因承当不起高额医疗费用未能承受血液净化医治，导致商场实践消耗量远小于潜在需求，近年跟着各省市逐渐完善血透医保方针，血透需求逐渐得以开释。近年来公司血透管路产能几近饱满，不能满意日益添加的商场需求，公司在2021年开端进行血透管路出产线的扩产建造，一期扩产项目已于2022年投产，并开端逐渐量产爬坡。跟着公司血透管路自动化产能晋级、出产功率的进步和单位本钱的下降，产品商场竞赛力进一步得到进步。陈说期内，血透产品收入同比添加10.82%。

　　4.1 陈说期末及年报发表前一个月末的一般股股东总数、表决权康复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前10名股东状况

　　1 公司应当依据重要性准则，发表陈说期内公司运营状况的严重改动，以及陈说期内产生的对公司运营状况有严重影响和估计未来会有严重影响的事项。

　　2 公司年度陈说发表后存在退市危险警示或停止上市景象的，应当发表导致退市危险警示或停止上市景象的原因。

　　本公司监事会及整体监事确保本公告内容不存在任何虚伪记载、误导性陈说或许严重遗失，并对其内容的实在性、精确性和完整性承当单个及连带职责。

　　广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）第四届监事会第十八次会议的会议告诉和资料于2023年4月7日以电子邮件方法宣布，会议于2023年4月19日下午13:30在公司会议室以现场方法举行，会议由监事会主席赵彤威女士掌管，会议应参与表决监事3人，实践参与表决监事3人。本次会议的举行契合《公司法》《公司章程》的有关规则。

　　监事会以为：公司2022年年度陈说的编制和审议程序契合法令、法规和《公司章程》的有关规则。其内容与格局契合我国证监会和上海证券买卖所的各项规则，所包含的信息能实在、精确、完整地反映出公司实践运营状况，不存在任何虚伪记载、误导性陈说或许严重遗失。

　　监事会以为：《公司2023年第一季度陈说》的编制和审议程序契合法令、法规和《公司章程》的有关规则。其内容与格局契合我国证监会和上海证券买卖所的各项规则，所包含的信息能实在、精确、完整地反映出公司实践运营状况，不存在任何虚伪记载、误导性陈说或许严重遗失。

　　监事会以为：公司现已树立了较为完善的内部操控系统，契合国家相关法令法规的要求以及公司出产运营处理的实践需求，并能够得到有用履行，该系统的树立对公司运营处理的各个环节起到了较好的危险防备和操控效果，董事会关于公司内部操控的自我点评陈说实在、客观地反映了公司内部操控准则的建造和运转状况。

　　（四）《关于公司2022年度监事薪酬的方案》；（详细内容详见同日刊登在上海证券买卖所网站（）的《公司2022年年度陈说全文》第四节）

　　监事会以为：2022年度财务决算客观公正地反映了公司2022年度的财务状况和运营效果；2023年度的财务预算陈说各项目标合理科学。赞同提交公司股东大会审议。

　　监事会以为：经审阅，公司2022年度赢利分配预案结合公司实践状况和展开阶段拟定，归纳考虑了公司持续展开的资金需求和公司股东的合理报答要求，契合《公司章程》有关规则。赞同提交公司股东大会审议。

　　监事会以为：公司征集资金寄存与实践运用状况契合我国证监会、上海证券买卖所相关法令法规的规则，不存在违规运用征集资金的行为；不存在改动或变相改动征集资金投向和危害股东利益的状况；不存在改变征集资金出资项目及用处的状况，未与征集资金出资项目的施行方案相冲突。

　　监事会以为：公司估计产生对外担保事项的被担保人均为公司全资子公司，公司为该等子公司供给担保是为了满意各子公司向银行及金融机构请求银行授信以及展开事务活动等事项需求，归于公司正常出产运营和资金合理运用的需求，对外担保决策程序合法，没有危害公司及中小股东利益。赞同提交公司股东大会审议。

　　监事会以为：本次管帐方针改变契合财政部的相关规则及公司的实践状况。履行改变后的管帐方针更利于客观、公允地反映公司的财务状况和运营效果。管帐方针改变的相关决策程序契合有关法令法规和《公司章程》的规则，不存在危害公司及股东利益的景象。赞同公司依照改变后的管帐方针履行。

　　监事会以为：公司本次计提财物减值预备契合《企业管帐准则》和公司相关管帐方针的规则，审议程序合法合规。本次计提财物减值预备后能更公允地反映公司财务状况和运营效果，赞同公司计提财物减值预备。

　　监事会以为：公司展开金融衍生品买卖事务有利于躲避和防备公司展开对外贸易和外币告贷过程中的汇率、利率动摇危险，合理下降财务费用，确保公司运营成绩的相对安稳，契合公司慎重、稳健的危险处理准则和出产运营的实践需求，不会影响公司日常资金的正常周转和主营事务的正常展开，相关决策程序合法合规，不存在危害公司及中小股东利益的景象。

　　（十三）《关于〈公司未来三年（2023-2025年）股东分红报答规划〉的方案》；

　　监事会以为：公司拟定的《公司未来三年（2023年-2025年）股东分红报答规划》，契合公司实践状况，不存在危害公司和股东利益的景象。赞同提交公司股东大会审议。

　　（十四）《关于公司第一期约束性股票鼓励方案初次颁发部分第一个免除限售期免除限售条件成果的方案》。

　　监事会以为：公司第一期约束性股票鼓励方案初次颁发部分第一个免除限售期免除限售条件现已成果，本次可免除限售的85名鼓励目标的主体资格合法、有用，契合公司《第一期约束性股票鼓励方案（草案）》规则的免除限售条件，审议程序合法、合规。咱们赞同公司依照本鼓励方案相关规则对契合免除限售条件的85名鼓励目标持有的139.6万股约束性股票处理免除限售相关事宜。

　　本公司董事会及整体董事确保本公告内容不存在任何虚伪记载、误导性陈说或许严重遗失，并对其内容的实在性、精确性和完整性承当单个及连带职责。

　　● 被担保人称号：海南维力医疗科技开发有限公司（以下简称“海南维力”）、维力医疗科技展开(姑苏)有限公司（以下简称“姑苏维力”）

　　● 本次担保金额及已实践为其供给的担保余额：公司拟对上述2家全资子公司供给不超越7.5亿元人民币的担保额度。到现在，公司对上述2家全资子公司实践供给的担保余额为2.8亿元人民币。

　　广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年4月19日举行公司第四届董事会第二十次会议，审议经过了《关于公司向全资子公司供给担保额度的方案》，为满意全资子公司海南维力和姑苏维力的运营和展开需求，本公司拟对上述2家子公司供给不超越7.5亿元人民币的对外担保额度，担保方法包含但不限于确保、典当、质押等，不触及反担保。抉择有用期自公司2022年年度股东大会审议经过之日起至公司2023年年度股东大会举行之日。担保估计基本状况如下：

　　在担保实践产生额不超越上述担保总额的状况下，2家公司之间的担保额度能够调剂运用。

　　运营规模：答应项目：第二类医疗器械出产；医疗器械互联网信息服务；医疗服务；货品进出口（依法须经同意的项目，经相关部分同意后方可展开运营活动）一般项目：第一类医疗器械出产；第一类医疗器械出售；第二类医疗器械出售；医护人员防护用品出产（Ⅱ类医疗器械）；日用口罩（非医用）出产；日用口罩（非医用）出售；卫生用品和一次性运用医疗用品出产；卫生用品和一次性运用医疗用品出售；橡胶制品制作；塑料制品制作；医学研讨和实验展开（除答应事务外，可自主依法运营法令法规非制止或约束的项目）（一般运营项目自主运营，答应运营项目凭相关答应证或许同意文件运营）（依法须经同意的项目，经相关部分同意后方可展开运营活动。）

　　运营规模：医疗器械研制、出产、出售（按答应证所列规模运营），自营和署理各类产品及技能的进出口事务，医疗设备和自有房子的租借，医疗设备的修理，医疗器械、设备技能的咨询服务。（依法须经同意的项目，经相关部分同意后方可展开运营活动）一般项目：物业处理（除依法须经同意的项目外，凭营业执照依法自主展开运营活动）